İLAÇ VE ECZACILIK ŞUBESİ

Karne Düzenleme İşlemleri

Hemofili-A ve Hemofili-B Hastaları için

• Adına Karne Düzenlenecek kişinin Nüfus Cüzdanının arkalı-önlü fotokopisi
• 2 adet vesikalık fotoğraf
• Hemostaz Labarotuvar Sonuçları(Eğitim Hastaneleri veya Üniversite Hastanelerinden alınmış olması ve yeni tarihli olması gereklidir)
• Sağlık Kurulu Raporu(Hemofili-A Hastaları için: Faktör VIII düzeyi,Faktör VIII inhibitör düzeyi;Hemofili-B hastaları için:Faktör IX düzeyi ve Faktör IX inhibitör düzeyi ile hastanın tanısının belirtilmesi gereklidir.)
• Hemofili Bildirim Formu(Hastanelerden temin edilir,Hematolog'un kaşesi ve imzası mutlaka olmalıdır.Formda bulunan bilgiler,eksiksiz doldurulmalı,Hemostaz sonuçları ve Sağlık Kurulu Raporu ile birebir uymalıdır)
• Faktör VIII düzeyi %50 ve üzeri olan hastalara ait aşağıda belirtilen labarotuvar ve klinik parametreler verilmelidir
• aPTT,faktör,Von Willebrand faktör antijen düzeyi,Ristosetin ko faktör aktivitesi,kanama zamanı testleri
• Hasta ile ilgili ayrıntılı klinik bilgi(Spontan Kanaması var mı?Kanamaya eğilimi var mı?Hiç operasyon geçirmiş mi?vb...)

***İkinci kez Hemofili Takip Karnesinin düzenlenebilmesi için yukarıdaki evraklarla birlikte ilk karnenin de Şubemize teslim edilmesi(Bakanlığa gönderilme üzere)gerekir.

Von Willebrand Hastaları için

• Adına Karne Düzenlenecek kişinin Nüfus Cüzdanının arkalı-önlü fotokopisi
• 2 adet vesikalık fotoğraf
• Hemostaz Labarotuvar Sonuçları(Eğitim Hastaneleri veya Üniversite Hastanelerinden alınmış olması ve yeni tarihli olması gereklidir)
• Sağlık Kurulu Raporu(vWF Ag,Ristosetin kofaktör aktivitesi,Faktör VIII düzeyi,Faktör VIII inhibitör düzeyi,tanı konulmasını sağlayan spesifik agregasyon testleri ve hastanın tanısı belirtilmelidir)
• Hemofili Bildirim Formu(Hastanelerden temin edilir,Hematolog'un kaşesi ve imzası mutlaka olmalıdır.Formda bulunan bilgiler,eksiksiz doldurulmalı,Hemostaz sonuçları ve Sağlık Kurulu Raporu ile birebir uymalıdır)

***İkinci kez Hemofili Takip Karnesinin düzenlenebilmesi için yukarıdaki evraklarla birlikte ilk karnenin de Şubemize teslim edilmesi(Bakanlığa gönderilme üzere)gerekir.

Glanzman Trombastenisi Hastaları için

• Adına Karne Düzenlenecek kişinin Nüfus Cüzdanının arkalı-önlü fotokopisi
• 2 adet vesikalık fotoğraf
• Hemostaz Labarotuvar Sonuçları(Eğitim Hastaneleri veya Üniversite Hastanelerinden alınmış olması ve yeni tarihli olması gereklidir)

***Hemostaz Labarotuvar Sonuçalarında bulunması gereken bilgiler

• Tam Kan Sayımı,Periferik Yayma,Trombosit Agregasyon testleri,Cilt Kanama zamanı
• PFA İnvitro kanama zamanı
• PT,aPTT,Fibrinojen,TT bulguları
• Anti-platelet,Anti-glikoprotein antikor varlığını gösteren labarotuvar testi
• Hastanın halen ne sıklıkla ve hangi tip kanama geçirdiği,kanamanın hangi vücut bölgelerinde olduğu,hangi şiddetle gerçekleştiği ve trombosit infüzyonuyla düzelme durumu
• Trombosit süspansiyonu öncesi ve sonrası trombosit değerleri
• Sağlık Kurulu Raporu( hastanın tanısının belirtilmesi gereklidir.)
• Hemofili Bildirim Formu(Hastanelerden temin edilir,Hematolog'un kaşesi ve imzası mutlaka olmalıdır.Formda bulunan bilgiler,eksiksiz doldurulmalı,Hemostaz sonuçları ve Sağlık Kurulu Raporu ile birebir uymalıdır)
• Hasta ile ilgili Klinik seyri gösteren Epikriz

***İkinci kez Hemofili Takip Karnesinin düzenlenebilmesi için yukarıdaki evraklarla birlikte ilk karnenin de Şubemize teslim edilmesi(Bakanlığa gönderilme üzere)gerekir.

***Hemofili karnesine yazılan reçetenin geçerli olabilmesi için;kanama yeri ve trombosit süspansiyonu ile düzelmediğine ilişkin bilgilerin yer aldığı sağlık kurulu raporuna bağlı olarak yazılmalıdır

Diğer Faktör Eksikliği Hastaları için

• Adına Karne Düzenlenecek kişinin Nüfus Cüzdanının arkalı-önlü fotokopisi
• 2 adet vesikalık fotoğraf
• Hemostaz Labarotuvar Sonuçları(Eğitim Hastaneleri veya Üniversite Hastanelerinden alınmış olması ve yeni tarihli olması gereklidir)
• Sağlık Kurulu Raporu(Faktör VII,Faktör X,Faktör V,Kombine Faktör eksiklikleri vs...ile ilgili koagülasyon faktör düzeyinin ve hastanın tanısının belirtilmesi gereklidir.)
• Hemofili Bildirim Formu(Hastanelerden temin edilir,Hematolog'un kaşesi ve imzası mutlaka olmalıdır.Formda bulunan bilgiler,eksiksiz doldurulmalı,Hemostaz sonuçları ve Sağlık Kurulu Raporu ile birebir uymalıdır)
• Faktör VIII düzeyi %50 ve üzeri olan hastalara ait aşağıda belirtilen labarotuvar ve klinik parametreler verilmelidir
• aPTT,faktör,Von Willebrand faktör antijen düzeyi,Ristosetin ko faktör aktivitesi,kanama zamanı testleri
• Hasta ile ilgili ayrıntılı klinik bilgi(Spontan Kanaması var mı?Kanamaya eğilimi var mı?Hiç operasyon geçirmiş mi?vb...)

***İkinci kez Hemofili Takip Karnesinin düzenlenebilmesi için yukarıdaki evraklarla birlikte ilk karnenin de Şubemize teslim edilmesi(Bakanlığa gönderilme üzere)gerekir.

Hemofili Karnelerine yazılan reçetelerin geçerli olması için

• Kanama halinde tanı biliniyorsa, kanamanın yeri açık olarak belirtilmelidir
• Profilaktik kullanımı durumunda;profilaksiye alınan Hemofili A ve B hastalarında, hastanın profilaktik tedaviye alınmasını zorunlu kılan klinik durum ve faktör düzeyi belirtilmeli

***Hemofili Takip Karneleri,18 yaşından küçük olan hastalar için kimlik ibrazı karşılığında hastanın anne veya babasına teslim edilir. 18 ve üstü olan hastaların ise bizzat kendilerine teslim edilir.

Türkiye Hemofili Derneği